Agrément : capsule d’information no 9

Sujet : Double vérification indépendante

Public visé : Tous les professionnels ayant le droit d’administrer des médicaments de niveau d’alerte élevé

À retenir

Les médicaments de niveau d’alerte élevé risquent de causer des préjudices importants à l’usager s’ils sont administrés par erreur.
La liste des médicaments de niveau d’alerte élevé est déterminée par l’Institut pour la sécurité des médicaments aux patients du Canada (ISMP Canada).
De l’information et de la formation continue sont fournies aux professionnels ayant le droit d’administrer des médicaments de niveau de niveau d’alerte élevé.

Définition

Médicament qui présente un risque accru de causer des préjudices importants à l’usager s’il est utilisé par erreur. Que les erreurs soient plus fréquentes ou non avec ces médicaments, elles ont nettement des conséquences plus catastrophiques pour les usagers (définition adaptée de l’ISMP Canada).La liste des médicaments de niveau d’alerte élevé est disponible sur intranet, à l’annexe 1 de la politique de gestion des médicaments de niveau d’alerte élevé (DSP-403).
La double vérification indépendante (DVI) est un processus au cours duquel un second professionnel de la santé, un ASSS, un aide-soignant en RI et RTF ou un PAB en RPA (vérificateur) procède à une vérification d’un médicament de niveau d’alerte élevé.Idéalement, une telle vérification doit être effectuée sans la présence du préparateur. Le vérificateur doit avoir la possibilité de vérifier la démarche de préparation du médicament sans être influencé par le préparateur (vérification indépendante).

Concrètement

Tous les médicaments de niveau d’alerte élevé sont identifiés dans le logiciel de pharmacie sous la mention « double vérification indépendante » pour le RLS de Champlain ou « Rx Alerte élevée-Double vérification requise » pour le RLS du Haut-Richelieu–Rouville.
Ces mentions apparaissent sur l’étiquette du médicament et sur le formulaire d’administration des médicaments (FADM).
Lors du retrait d’un médicament de niveau d’alerte élevé au cabinet automatisé, un message d’alerte apparaît à l’écran.
Tous les médicaments de niveau d’alerte élevé sont identifiés dans la bibliothèque des médicaments des pompes à perfusion et des pousse-seringues intelligents. Les limites franchissables et infranchissables sont déterminées.
Le préparateur est un professionnel qui procède à la préparation, à la programmation de la pompe volumétrique ou du pousse-seringue et à l’administration de la médication, et ce, dans le respect de son champ de pratique professionnel.
Le vérificateur est un professionnel qui procède à la vérification de la médication préparée ou programmée et ayant le droit de préparer ou administrer les médicaments de niveau d’alerte élevé, selon son champ d’exercice.

Où trouver les documents

Politique de gestion des médicaments de niveau d’alerte élevé DSP-403 – Disponible sur intranet :

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